看得起医生，吃不起药是大多数因病返贫的家庭的真实写照。
真相：感康、泰诺、999感冒灵颗粒等常用非处方感冒药，都含有一种叫作对乙酰氨基酚的成分，用于辅助治疗感冒中常见的疼痛和发热症状。而根据媒体报道，成都双流国际机场的弱光子人体安检仪一次的辐射量控制在0.2μSv以内（1Sv =1000mSv= 1000000μSv）
Ramaswamy离开QVT后，2014年5月在百慕大注册成立了Roivant Sciences，这是一个空壳公司，用于持股。2014年12月，Axovant 花500万美元从GSK买来了后者没有信心继续开发的5-HT6受体拮抗剂SB742457（RVT101），并凭此在2015年6月IPO上市，成功募资3.15亿美元，成为史上IPO规模最大的生物技术公司。Vivek RamaswamRamaswamy是哈佛大学的优秀毕业生，曾担任哈佛大学政治联盟的主席，在 Douglas Melton干细胞研究实验室工作过，还是一名hip-hop艺人，联合创立过一家名叫StudentBusinesses.com网站，这个网站后来卖给了尤因-马里恩-考夫曼基金会，并更名为 iStart. 后作为免费工具对外开放。这是什么样的一家公司，被辉瑞如此看重？Myovant Sciences今年6月由Takeda和位于百慕大汉密尔顿的Roivant Sciences联合创立，专注于妇女卫生保健和前列腺癌药物研发。其中辉瑞和欧洲健康投资机构BB Biotech分别出资3000万美元。
Myovant Science是Roivant的另一家子公司，Roivant 持有其64%的股份。此次募资2.18亿美元也让Myovant成为2016年IPO规模最大的生物技术公司。知识链接：孤儿药是指由美国FDA批准的用于安全有效地治疗、诊断及预防罕见疾病/失调症的新型药物和生物制剂。
目前抗癌新药在美国基本上都是先通过以罕见病作为适应症的孤儿药通路获得批准的。依生生物肝癌治疗药物获FDA孤儿药资质 2016-10-27 06:00 · 李华芸 10月24日，依生生物制药有限公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质从施贵宝2015年报数据显示，Opdivo第四季度销售增长至4.7亿，全年贡献了9.42亿美元。尽管2015年全年营收下跌5个百分点，2016年二季度营收下跌3个百分点，但诺华在近一年内仍加大研发力度，神经内分泌瘤治疗药物Afinitor（everolimus）、黑色素瘤治疗药物Mekinist+Tafinlar（trametinib+dabrafenib）以及慢性淋巴细胞白血病药物Arzerra（ofatumumab）的相继上市，预计将在下半年内给诺华的肿瘤药物销售市场带来转机。
而更新的数据显示，受益于Opdivo和其他关键药物的销售增长，2016年二季度施贵宝公司营收增长高达17%。单单凭借Opdivo一个药物，施贵宝就占据了三个席位，而Opdivo的优异表现，也给施贵宝带来了巨大的利益回收。
相比一年间5个新药上市横扫榜单的罗氏以及以Opdivo一挡十的施贵宝，作为老牌的制药巨头，诺华则不紧不慢地紧随其后。盘点：2015-2016年FDA批准的肿瘤药物 2016-10-27 06:00 · wenmingw 本文对近一年来（2015.11-2016.10）FDA批准上市的肿瘤药物整理总结。以罗氏此次公布的数据为例，此番一年5个新药的研发，帮助其在第三季度销售额达到了4.5%的增长，126亿美元。FDA批准罗氏上市的5个新药中，有4个新药来自基因泰克的研发成果。
而相比一年间5个新药上市横扫榜单的罗氏以及以Opdivo一挡十的施贵宝，作为老牌的制药巨头，诺华则不紧不慢地紧随其后。据罗氏CEO Schwan公布的消息，罗氏这一年内共推出黑色素瘤用药Cotellic（cobimetinib）、肺癌用药Alecensa（alectinib）、白血病药物Venclexta（venetoclax）、膀胱癌和肺癌的PD-L1 抑制剂 Tecentriq（atezolizumab）、淋巴瘤治疗药物Gazyva（obinutuzumab）五种药物获得FDA审批通过上市，而治疗多发性硬化症的药物 Ocrevus（ocrelizumab）也正在等待监管部门的审批结果。医药地理通过对近一年来（2015.11-2016.10）FDA批准上市的肿瘤药物整理总结（表1），毫无疑问，在拿下基因泰克之后，罗氏的新药整体研发能力上了一个很大的台阶：FDA批准上市的5个新药中，有4个新药来自基因泰克的研发成果。表1 近一年（2015.11-2016.10）FDA批准的肿瘤药物 数据来源：FDA除了研发能力升级的罗氏外，百时美施贵宝的研发创新的能力也不容小觑。
近日，罗氏（Roche）公开近一年来企业研发成果，数据表示，罗氏在短短一年内推出五个新药，进入新药上市空前增长期。成功的新药上市研发能够带来市场的强势增长，带动销售额的显著提高
从施贵宝2015年报数据显示，Opdivo第四季度销售增长至4.7亿，全年贡献了9.42亿美元。表1 近一年（2015.11-2016.10）FDA批准的肿瘤药物 数据来源：FDA除了研发能力升级的罗氏外，百时美施贵宝的研发创新的能力也不容小觑。
以罗氏此次公布的数据为例，此番一年5个新药的研发，帮助其在第三季度销售额达到了4.5%的增长，126亿美元。单单凭借Opdivo一个药物，施贵宝就占据了三个席位，而Opdivo的优异表现，也给施贵宝带来了巨大的利益回收。FDA批准罗氏上市的5个新药中，有4个新药来自基因泰克的研发成果。医药地理通过对近一年来（2015.11-2016.10）FDA批准上市的肿瘤药物整理总结（表1），毫无疑问，在拿下基因泰克之后，罗氏的新药整体研发能力上了一个很大的台阶：FDA批准上市的5个新药中，有4个新药来自基因泰克的研发成果。据罗氏CEO Schwan公布的消息，罗氏这一年内共推出黑色素瘤用药Cotellic（cobimetinib）、肺癌用药Alecensa（alectinib）、白血病药物Venclexta（venetoclax）、膀胱癌和肺癌的PD-L1 抑制剂 Tecentriq（atezolizumab）、淋巴瘤治疗药物Gazyva（obinutuzumab）五种药物获得FDA审批通过上市，而治疗多发性硬化症的药物 Ocrevus（ocrelizumab）也正在等待监管部门的审批结果。而更新的数据显示，受益于Opdivo和其他关键药物的销售增长，2016年二季度施贵宝公司营收增长高达17%。
尽管2015年全年营收下跌5个百分点，2016年二季度营收下跌3个百分点，但诺华在近一年内仍加大研发力度，神经内分泌瘤治疗药物Afinitor（everolimus）、黑色素瘤治疗药物Mekinist+Tafinlar（trametinib+dabrafenib）以及慢性淋巴细胞白血病药物Arzerra（ofatumumab）的相继上市，预计将在下半年内给诺华的肿瘤药物销售市场带来转机。盘点：2015-2016年FDA批准的肿瘤药物 2016-10-27 06:00 · wenmingw 本文对近一年来（2015.11-2016.10）FDA批准上市的肿瘤药物整理总结。
而相比一年间5个新药上市横扫榜单的罗氏以及以Opdivo一挡十的施贵宝，作为老牌的制药巨头，诺华则不紧不慢地紧随其后。成功的新药上市研发能够带来市场的强势增长，带动销售额的显著提高。
相比一年间5个新药上市横扫榜单的罗氏以及以Opdivo一挡十的施贵宝，作为老牌的制药巨头，诺华则不紧不慢地紧随其后。近日，罗氏（Roche）公开近一年来企业研发成果，数据表示，罗氏在短短一年内推出五个新药，进入新药上市空前增长期
目前，人体微生物组产业化应用方面走在更前沿的仍然是西方。李宁教授还透露，解放军南京总医院肠道微生态治疗中心目前联合医健汇通肠道微生态大数据研究院发起了《肠道微生态疗法治疗慢传输型便秘合并抑郁症研究》项目，并正在招募免费治疗患者。通过李宁教授微生态治疗团队、锐翌基因以及医健汇通研究院的整合，加速肠道微生态领域研究成果的精准转化和科技创新。美国的国家微生物组计划整合国内各方资源，建立分工合作机制，将在此领域确立优势。
目前，医健金汇平台关注的创新课题包括肠道微生态以及基于NGS的精准用药等。本次医健汇通肠道微生态大数据研究院以及肠道微生态精准治疗科技慈善基金的成立，将进一步加速科学成果的推广和优化。
医健汇通肠道微生态大数据研究院在南京成立，加速肠道微生态研究成果精准转化 2016-10-26 09:09 · 李华芸 10月25日，由医健金汇创新产业平台发起的医健汇通肠道微生态大数据研究院正式在南京成立。他同时指出，医健汇通肠道微生态大数据研究院计划输出四大成果，包括肠道微生态制剂的研发、精准治疗的检测方案设计及产品研发等。
秦楠博士也在现场介绍了多家国际上著名的人体微生物组领域的领先公司的产品及研究、产业化进展。人体微生物组研究，将使得包括医健、体外诊断、健康管理等在内的五大行业带来新一轮变革。
而中国也应建立相应的高层次协调机制，统筹规划，组织动员各社会组织开展有效合作，争取该领域的优势地位，而医健汇通肠道微生态大数据研究院则正是在这样的背景下成立。第二军医大学和南京医科大学李宁教授李宁教授以《肠道微生态治疗——便秘合并抑郁症的微生态治疗》为题，为大家分享了抑郁症、自闭症、便秘等疾病与肠道微生态之间的关系，并介绍了他的团队目前在粪菌移植治疗便秘等疾病方面的最新进展。在美国国家微生物组计划宣布推出之后，微生物组学无疑成为了近两年以来医疗健康领域最火热的领域之一。10月25日，由医健金汇创新产业平台发起的医健汇通肠道微生态大数据研究院正式在南京成立。
第二军医大学和南京医科大学教授、解放军南京总医院普外科主任医师李宁和锐翌基因首席科学家、山东省基因研究院发起人秦楠博士分别就肠道微生物目前的研究和应用前沿在现场发表了精彩分享。值得一提的是，包括贝壳基金、华泰证券、国金证券、汇鸿创投、科泉资本、禾润资产、大都会人寿等在内的十多家投资机构都出席了本次医健汇通肠道微生态大数据研究院的成立仪式，资本对于人体微生物组产品的关注程度可见一斑。
医健金汇科技投资有限公司董事长李捷在本次成立仪式上，医健金汇科技投资有限公司董事长李捷表示，基因测序、高通量计算、精准治疗、大数据分析、人工智能等技术的发展，为我们更多了解个性化的自己以及和我们共生多年的微生物种群环境打开了一扇门，一个生命科学的新时代已经到来。他介绍，微生物组产业目前持续升温，除了美国，许多国家都推出了相应的研究计划，而肠胃则是人体微生态菌群分布的重要场所。
他透露，未来将进一步整理与挖掘肠道微生态大数据，研发相关肠道基因检测产品和微生态制剂，建立和复制肠道微生态治疗中心。他进一步介绍，在肠道微生态方面，医健金汇则将搭建精准治疗运营平台。
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